РАР и ЦРПТ усилят контроль за спиртосодержащими лекарствами

— Сегодня в стране сложилась такая ситуация: РАР видит движение спирта до производителя лекарств. Когда же спирт для создания препаратов становится фармсубстанцией (по сути, это тот же спирт в канистрах), он перестает быть доступен для контроля, — рассказывает заместитель генерального директора ЦРПТ Реваз Юсупов. — Соглашение о доступе к информации «Честного знака» о спиртосодержащих препаратах позволит прослеживать движение спирта от начального производства вплоть до потребителя, что полностью исключит возможность сбыта спиртосодержащих препаратов в нелегальных целях.

По данным ЕГАИС, в 2022 году в России резко вырос объём производства фармацевтической субстанции этанола: в I квартале выпустили 1,7 млн декалитров спирта, что в 5,3 раза больше, чем годом ранее, при этом потребность фармацевтических предприятий осталась прежней и не превышает 4 млн декалитров в год. Ранее глава комитета Госдумы по экономической политике Максим Топилин попросил правительство разработать план действий по регулированию объема спиртовых лекарственных настоек и растворов. Письмо с таким содержанием Максим Топилин направил вице-премьеру Татьяне Голиковой.

Вскоре Минздрав подготовит поправки в постановление правительства, которое регулирует доступ к данным системы маркировки. Сейчас РАР не может проследить всю цепочку поставок спиртосодержащих лекарств в ЕГАИС, так как это формально уже не алкоголь, а лекарственное средство. Благодаря обмену данными можно будет точечно проводить проверки и выявлять нарушителей.